COX - Kits PCR pour la détection de la fièvre Q due à Coxiella burnetii
Test pour la détection de Coxiella burnetii par amplification enzymatique de gène
ADIAVETTM COX REALTIME
Kit prêt à l’emploi
Kit duplex monocupule
Résultat quantitatif - Quantification par nombre de C. burnetii / échantillon
Validé par le LNR Fièvre Q (ANSES Sophia Antipolis) selon les recommandations de la norme XP U47-600-2
Validé par le LNR Fièvre Q (ANSES Sophia Antipolis) selon les recommandations de la norme XP U47-600-2
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Pathogène(s)
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Coxiella burnetii
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Cible(s)
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IS1111
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Contrôle interne
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Endogène (GAPDH), valide l'extraction et l’amplification
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Technique
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PCR temps réel
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Fluorochromes
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FAM (C. burnetii)
VIC (contrôle interne)
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Conservation
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-20°C
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Echantillon(s)
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Ecouvillons vaginaux et placentaires, lait, fèces, tissus
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Espèce(s)
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Bovine, ovine, caprine
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Extractions d’acide nucléiques
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Colonne de silice, billes magnétiques
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Conditionnement
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Référence
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50 réactions
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ADI143-50
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100 réactions
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ADI143-100
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ADIAVETTM CHLAMCOX
Kit prêt à l’emploi
Kit triplex monocupule
Détection et typage en une réaction
Contrôle interne d’extraction
Quantification par nombre de C. burnetii / échantillon
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Pathogène(s)
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Chlamydophila abortus
Coxiella burnetii
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Cible(s)
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omp2 (C. abortus)
IS111 (C. burnetii)
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Contrôle interne
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Endogène, valide l’extraction et l’amplification
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Technique
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PCR temps réel
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Fluorochromes
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FAM (C. abortus)
VIC (C. burnetii)
NED (Contrôle interne)
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Conservation
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+2/8°C
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Echantillon(s)
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Tissus (placenta), écouvillons, lait
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Espèce(s)
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Bovine, ovine, caprine
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Extractions d’acide nucléiques
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Colonne de silice
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Conditionnement
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Référence
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50 réactions
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ADI311-50
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100 réactions
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ADI311-100
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ADIAVETTM CHLAMCOX CY5
Kit prêt à l’emploi
Kit triplex monocupule
Détection et typage en une réaction
Contrôle interne d’extraction
Quantification par nombre de C. burnetii / échantillon
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Pathogène(s)
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Chlamydophila abortus
Coxiella burnetii
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Cible(s)
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omp2 (C. abortus)
IS111 (C. burnetii)
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Contrôle interne
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Endogène, valide l’extraction et l’amplification
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Technique
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PCR temps réel
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Fluorochromes
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FAM (C. abortus)
VIC (C. burnetii)
Cy5 (Contrôle interne)
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Conservation
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+2/8°C
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Echantillon(s)
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Tissus (placenta), écouvillons, lait
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Espèce(s)
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Bovine, ovine, caprine
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Extractions d’acide nucléiques
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Colonne de silice
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Conditionnement
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Référence
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50 réactions
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ADI312-50
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100 réactions
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ADI312-100
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Pathologie & diagnostic
Coxiella burnetii est une bactérie à Gram négative intracellulaire obligatoire. Elle est responsable de la Fièvre Q, zoonose (pathologie transmissible à l'homme) essentiellement transmise par les ovins, les bovins et les caprins. La transmission se fait surtout par voie respiratoire, par les aérosols émis lors des mises-bas ou lors des épandages de fumier. Bon nombre des infections sont asymptomatiques chez l’Homme, cependant la maladie peut se présenter sous la forme d'une fièvre avec manifestations respiratoires et digestives. Elle peut se compliquer d'atteintes cardiaques. La maladie existe dans le monde entier à l’exception de la Nouvelle-Zélande et de Hawaï.
C. burnetii est capable d’infecter une vaste gamme d’hôtes incluant l’Homme. Les animaux domestiques ou de compagnie constituent le principal réservoir, mais le gibier, les rongeurs, les oiseaux et les arthropodes peuvent aussi être des vecteurs. Ellecolonise les tissus de l’appareil reproducteur (utérus), le placenta et les liquides produits lors de la mise-bas et est également excrétée dans le lait et les excréments des animaux infectés qui ne présentent pas de signe clinique apparent. C. burnetii peut provoquer des avortements chez les animaux, occasionnant des pertes économiques dans les élevages. La prévention consiste essentiellement en des précautions vis-à-vis des femelles en gestation et des produits de mise-bas.
La mise en évidence de C. burnetii par culture est longue et difficile. La mise en évidence des anticorps circulants ne permet pas de renseigner sur l’état sanitaire de l’animal au moment du prélèvement. Des tests d’amplification de fragment d’ADN ont été mis au point afin de pallier cet inconvénient.