PARATB - Kits PCR pour la détection de Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
Test pour la détection de Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis par amplification enzymatique de gène
ADIAVETTM PARATB REALTIME
Kit prêt à l’emploi
Kit duplex monocupule
Contrôle interne d’extraction
Pool d’échantillon possible
Diminution des seuils de détectabilité
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Pathogène(s)
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Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
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Cible(s)
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IS900
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Contrôle interne
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Exogène, valide l’extraction et l’amplification
Exogène, valide l’amplification
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Technique
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PCR temps réel
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Fluorochromes
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FAM (M. paratuberculosis)
VIC (contrôle interne)
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Conservation
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-20°C +/-5°C
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Echantillon(s)
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Fèces, culture bactérienne, lait, tissus (ganglions, muqueuses intestinales…)
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Espèce(s)
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Bovine, ovine, caprine
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Pool possible
(en fonction de la qualité du prélèvement et de la situation épidémiologique)
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/ 10 fèces
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Extractions d’acide nucléiques
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ADIAPURETM, ADIAPURETM PARATB MILK, colonne de silice, billes magnétique
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Conditionnement
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Référence
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50 réactions
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ADI045-50
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100 réactions
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ADI045-100
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ADIAVETTM PARATB
Kit prêt à l’emploi
Kit duplex monocupule
Marqueur de taille inclus
Tampon de charge inclus
Enzyme colorée = meilleur suivi des dépôts
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Pathogène(s)
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Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
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Cible(s)
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IS900
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Contrôle interne
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Exogène, valide l’amplification
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Technique
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PCR
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Conservation
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+2/8°C
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Echantillon(s)
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Fèces, culture bactérienne, lait, tissus (ganglions, muqueuses intestinales…)
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Espèce(s)
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Bovine, ovine, caprine
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Extractions d’acide nucléiques
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ADIAPURETM, ADIAPURETM PARATB MILK, colonne de silice
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Conditionnement
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Référence
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50 réactions
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ADI042-0
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100 réactions
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ADI042-1
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Pathologie & diagnostic
Décrite dès 1826, la paratuberculose bovine est une entérite qui se traduit par une diarrhée chronique puis persistante, des baisses du niveau de production (lait, fécondité) et l’amaigrissement progressif des animaux jusqu’à la mort. En 1898, Johne et Frothingham notent la présence de nombreux bacilles acido-alcoolo-résistants dans la muqueuse intestinale des bovins malades. Ces bacilles, semblables à ceux de la tuberculose, sont responsables d’un épaississement spécifique de la muqueuse intestinale correspondant à une forme particulière d’entérite qui sera appelée paratuberculose ou maladie de Johne et dont l'agent étiologique est Mycobacterium paratuberculosis. La maladie a une incubation lente entre 2 et 5 ans, ainsi la majorité des animaux atteints présente des symptômes à l'âge de 2 à 7 ans.
La contamination des animaux se fait par voie orale. M. paratuberculosis, ou bacille de Johne, colonise la région jéjuno-iléale. Le niveau de contamination des matières fécales évolue en fonction du stade de la maladie, de quelques bactéries par gramme de fèces en début d’expression chronique, jusqu’à 104 à 1010 en phase clinique. Cette bactérie peut ensuite être disséminée dans l’organisme de l’animal par l’intermédiaire des macrophages ; des contaminations par le colostrum, le lait et le sperme sont alors possibles.
La mise en évidence de M. paratuberculosis par culture est longue (6 à 8 semaines) et la mise en évidence des anticorps circulants manque de sensibilité.
En 1985, une équipe de chercheurs du St George's Hospital de Londres dirigée par le professeur J. Hermon-Taylor, identifie un fragment génomique nommé IS900, spécifique des souches de M. paratuberculosis. Depuis de nombreuses équipes ont pu confirmer la parfaite spécificité de ce fragment d'ADN en l'utilisant comme outil de diagnostic en particulier dans des tests PCR.
Ressources additionnelles
Info complémentaire nouveau protocole
> Bibliographie ParaTB
Ressources additionnelles
Info complémentaire nouveau protocole
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